Studien Aktuell - Internistische Praxis Zwenkau

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Diabetes Typ 2
DapaZu
Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Dapagliflozin / Dapagliflozin + Saxagliptin im Vergleich zu Glimepirid
Studiendauer: 52 Wochen
Details:

Gesucht werden Patienten mit Typ 2 Diabetes, die:

* einen HbA1c von  7,5 % bis  10,5 % aufweisen
* zwischen 18 und 75 Jahren sind
* aktuell Metformin einnehmen
 (mindestens 1.500 mg über eine Dauer von mindestens 8 Wochen)


Die Prüfsubstanzen sind alle für die Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen.

Die Patienten erhalten eine Aufwandsentschädigung und Erstattung der Fahrtkosten.

Die Studie wird voraussichtlich im Januar 2017 beendet sein.


CAROLINA

Vergleich der Langzeit-Einfüsse von Linagliptin auf das Herz-Kreislaufsystem im Vergleich zu Glimepirid.
Phase-3-Studie, multizentrisch, randomisiert, aktiv kontrolliert
Studiendauer: 400 Wochen (Einschluß von Patienten abgeschlossen)
Details:
Die Studie wird voraussichtlich im September 2018 beendet sein.

ReFLeCT
Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Insulin Degludec bei Patienten mit Typ 1 und 2 Diabetes Mellitus in der Praxis
Studiendauer: 56 Wochen (Einschluß von Patienten abgeschlossen)
Details:
Die Studie wird voraussichtlich im November 2016 beendet sein.

Diabetes Typ 1
zur Zeit keine laufenden Studien


Herz-Kreislauf
GARFIELD
Einschlußkriterien
:
Patienten mit neu aufgetretenem Vorhofflimmern (> 18 Jahre)
Details
:
Registerstudie zur Vorbeugung von Schlaganfällen bei chronischem Vorhofflimmern

AFNET-EORP Register für Vorhofflimmern
Einschlußkriterien:
Patienten mit
einer Episode von Vorhofflimmern in den letzten 12 Monaten
Details:
Registerstudie
, Rekrutierung hat noch nicht begonnen

ETNA-AF-Europe
Einschlußkriterien:
Patienten
mit neu aufgetretenem nicht-valvulärem Vorhofflimmern unter Therapie mit Edoxaban
Details:
Rekrutierung hat noch nicht begonnen

ETNA-VTE-Europe
Einschlußkriterien:
Patienten mit neu aufgetreten
em thrombotischem Ereignis (tiefe Beinvenenthrombose oder Lungenembolie) unter Therapie mit Edoxaban
Details:
Rekrutierung hat
im August 2015 begonnen

PARAGON-HF
Wirksamkeit und Sicherheit von
LCZ696 im Vergleich zu Valsartan
Einschlußkriterien:
Patienten mit Herzinsuffizienz (NYHA Class II-IV) und erhaltener Ejektionsfraktion
Details:
Rekrutierung hat noch nicht begonnen

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